Türk Mevzuatlarının A.B. Müktesebatına uyumlaştırılması ve daha etkin bir biyosidal ürün denetimini sağlamayı amaçlayan Biyosidal Ürünler Yönetmeliği, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından Avrupa Birliğinin 98/8/EC sayılı Direktifine uygun olarak hazırlanıp 27449 sayılı 4. Mükerrer ve 31 Aralık 2009 tarihli resmi gazetede yayımlanmış ve yürürlüğe girmiştir. Yönetmeliğin amacı; biyosidal ürünlerin piyasaya arz edilmeden önce insan, hayvan ve çevre sağlığı ile ilgili riskleri değerlendirebilecek şekilde üretimi ve ithali ile ruhsatlandırılmasına ve tescil edilmesine, piyasaya arz edilmesine, ambalajlanmasına, etiketlenmesine, sınıflandırılmasına, denetlenmesine ve biyosidal ürünlerle ilgili diğer hususlara ilişkin usul ve esasları belirlemektir.
Biyosidal ürünlerin piyasaya arz edilebilmesi için Bakanlık tarafından yönetmelikte belirlenmiş usullere göre, ruhsatlandırılmış veya tescil edilmiş olmaları ve piyasaya arzlarının devamı için 30 Haziran 2010 tarihine kadar, biyosit envanterine bildirimleri ve etiket bildirimleri yapılmış olmalıdır. Ruhsat ve Tescil başvurusunda önemli belgelerden biri Güvenlik Bilgi Formlarıdır ve tüm biyosidal ürünler ve/veya biyosidal ürünler içerisinde kullanılan aktif maddeler için ilgili yönetmeliğe uygun olarak akredite olmuş kişilerce hazırlanmış olmaları gerekmektedir.
Envantere bildirim işlemi sürecindeki hizmetlerimiz;
øYönetmeliğe uygun GBF hazırlanması
øYönetmeliğe uygun etiket hazırlanması
øEnvantere bildirim formunun hazırlanması
øOnline bildirimin gerçekleştirilmesi
Firmaların, ürünlerinin kapsamı dahilinde envanter bildirimi yaptıktan sonra, ruhsat/tescil başvurusunda bulunmaları gerekmektedir.
Doruk Danışmanlık olarak deneyimli ve uzman ekibimizle bu süreçte yanınızda olup çözüm ortağınız olmaktan mutluluk ve gurur duyarız.
Saygılarımızla,
Cüneyt Şan